Az Európai Bizottság feltételes forgalombahozatali engedélyt adott a BioNTech és a Pfizer által kifejlesztett Covid19-oltóanyag forgalmazásához. Ez a vakcina az Európai Unióban engedélyezett első koronavírus-oltóanyag.
Az engedélyezésre azután került sor, hogy az Európai Gyógyszerügynökség részletesen kiértékelte a vakcina biztonságosságát, hatásosságát és minőségét, és ennek alapján kedvező tudományos ajánlást adott ki az oltóanyag forgalmazására vonatkozóan. Az engedélyt a tagállamok is jóváhagyták.
A Bizottság, a gyártók és a tagállamok jelenleg azon dolgoznak, hogy az első adagok kiszállítására december 26-án sor kerülhessen, és így – tagállamtól függően – december 27-én, 28-án vagy 29-én megkezdődhessen az uniós lakosság beoltása. Az oltóanyag kiszállítása decemberben és a következő hónapokban heti rendszerességgel folytatódni fog.
